1、 什么是白癜风突变基因?
从遗传学角度来讲，导致疾病发生的基因叫做“疾病突变基因”、白癜风突变基因指与白癜风发病有关系的基因。从基因水平上分析，白癜风发病的原因有以下几种：
A、 组织活性氧来源的自由基、氧化应激反应及细胞自身毒性对黑素细胞的破坏;
B、 络氨酸酶的减少和缺乏‘
C、 表皮角质形成细胞对紫外线照射的光敏反应程度降低;
D、 黑素自身合成障碍;
E、 局部炎症反应;
F、黑色素传输途径障碍;
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2、为什么要做白癜风突变基因检测?
基因检测是实现健康风险管理手段：
他可以帮助我们了解自身是否携带了白癜风易感基因，评估患白癜风的危险因素，做到早发现、早预防;
他可以帮助我们从基因水平上明确白癜风发病的原因，做到临床合理、科学化用药指导;
他帮助受检者调整好工作、生活、饮食、运动、休息之间的关系，可有效缓解或避免白癜风的发生，做到早预防、早治疗。
3、 基因检测对白癜风预防方面的意义?
遗传因素是诱发白癜风的重要因素之一，有白癜风家族史的要特别注意自己有可能遗传了白癜风基因，但白癜风存在遗传因素，却并非意味着携带了白癜风易感基因就一定会患白癜风，它是由遗传基因和外界诱发因素共同作用的结果，因此要想避免患上白癜风、就非常有必要首先了解是否携带白癜风易感基因，然后控制好外界环境因素(包括生活方式、工作、学习环境、饮食习惯、精神状态及空气、水源等)是完全可以避免白癜风的发生的。
4、 基因检测对白癜风患者的临床治疗指导意义：
遗传基因因素会导致黑素细胞功能先天性缺陷或对外界有害因素低于和修复能力不足，由此诱导局部会系统免疫力下降及局部微环境的异常，从而造成黑素细胞损伤儿导致白癜风发病。白癜风是一种多基因遗传性疾病，通过基因检测手段使医生和患者明确白癜风发病原因，进一步指导用药和采取合适的治疗措施，增加疗效，做到个性化诊疗。
这次基因检测技术的引进，将改变白癜风无法确诊无法筛查的医学空白，将白癜风的临床发病治疗推进到检测预防;同时基因检测可以确诊14类白癜风的易感基因，其中6类基因异常可以通过治疗进行彻底纠正。
